Olá Boa noite!O coração de todos vocês deve bater saudávelmente neste momento, mas saibam que assim como o Thiaguinho da foto acima, tem milhões de crianças sobrevivendo com 1/2 coração. O problema? Uma doença de nome estranho Hipoplasia de Ventrículo Esquerdo.
Gostaria de convidar a todos para um momento de solidariedade. Vejam o video do Youtube, nele estão algumas dessas crianças que lutam para sobreviver. Algumas já se foram para junto de Deus, mas lutaram bravamente...
O Thiaguinho continua lutando pela vida. E você como vem lutando para enfrentar os problemas, se é que existem problemas maiores do que este.
http://www.youtube.com/watch?v=Oaci72yKLqk&eurl=http://www.orkut.com.br/FavoriteVideos.aspx?uid=9213993825490517996&na=3&nst=11&nid=dWlkXzQ3MDU1ODV8ZnRfdmlkLG
Super beijo cheio de amor.
Paula
5 comentários:
Só quem já teve uma criança cardiopata na família consegue entender como são especiais e como devem ser amadas incondicionalmente!!
Saudades da minha Lailinha!!!!!
Cleide
voces não estao sozinhos, Deus esta com cada um de voces... guerreiros também... claudia menezes
Oi hoje sei como dói a perda Gyoavanna nasceu prematura 7 meses com
síndrome Donw e cardiopatia congênita ficou um mês internada no
hospital nossa senhora rosário na vila Maria saiu com um mês e
cinco dias ficamos muito contente com sua recuperação mas foi por
pouco tempo a Gy começou a ficar passando mal porque seu coração
estava inchado começou nossa correria com ela os meses foram se
passando nada da gy ficar boa foi perdendo peso ate que a cardio da
Gyovanna falou para nós que ela teria que operar seu coração levamos
ela ate o hospital onde ela fiou internada fez a cirurgia não deu
certo a primeira fizeram a segunda a Gy estava com infecção
hospitalar e no dia 12 do 2 de 2010 ela nos deixou indo para o seu
com deus mas um anjinho ao lado dele.
Em 15 de fevereiro de 2010 08:25, SUELI APARACIDA SILVA
Nunca tinha ouvido falar nesse assunto até sabermos que nosso sobrinho com apenas 3 meses de idade precisou ser internado às pressas na Beneficencia Portuguesa de São Paulo para uma cirurgia no coração devido à SHCE... Confesso que ver todas aquelas crianças passando por essa situação me faz pensar que ainda assim temos que olhar somente para as inúmeras bençãos que recebemos das mãos do nosso Criador e confiar na providência divina... Força a todos os pais, parabéns à Marcia da ONG PEQUENOS CORAÇÕES, e parabéns por este BLOG...
Ana Paula
Tenho uma filha de 5 meses e ela tem SHCE e tenho um orgulho inOrme de ser sua Mãe ela me ensina todo o dia o que é ser Mãe sou feliz e agradeço a Adriana da pequenos corações pela dedicação a que teve comigo e por tudo que tem feito pelas crianças com cardiopatias o Brasil precisa te valorizar e nós Mães agradecemos a vc pela pessoa que é PARABÉNS, BJS,NO CORAÇÃO!
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